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一般什么人染色体异常?

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一般什么人染色体异常?

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马烈
马烈 首都医科大学附属北京地坛医院 主任医师
病情推测,染色体异常是个比较笼统的概念,具体抱括许多,抱括染色体数目异常、染色体结构异常等。身亡性的染色体异常在人群中非常罕见,人群中常见的多为非身亡性异常,染色体数目异常多致使多系统发育异常的异常抱括21-三体,18-三体,turner综合征等,染色体结构异常抱括染色体平衡易位、罗氏异位等,携带者多无生长发育异常,但生育力上升,易再次发生不育、小产、胎停育、或受孕染色体数目异常胎儿等。

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推荐 受精卵染色体异常是什么原因

受精卵染色体异常可能由遗传因素、母体年龄过大、辐射或化学物质暴露、病毒感染等原因引起,可通过基因检测、胚胎筛查、药物治疗、辅助生殖技术等方式干预。

1. 遗传因素

父母任何一方存在染色体平衡易位等异常时,可能导致受精卵染色体结构异常。建议有家族遗传病史者进行孕前基因检测,必要时选择胚胎植入前遗传学诊断技术。

2. 母体年龄

女性超过35岁后卵子质量下降,减数分裂错误概率增加,易导致21三体等数目异常。高龄孕妇应进行产前筛查,可遵医嘱使用辅酶Q10等改善卵子质量的药物。

3. 环境致畸

长期接触电离辐射、苯类化合物等致畸物质会影响染色体复制。备孕期间需避免接触有毒有害物质,必要时使用抗氧化剂如维生素E进行防护。

4. 病原体感染

风疹病毒、巨细胞病毒感染可能干扰胚胎细胞分裂。孕前建议接种疫苗,感染后需在医生指导下使用更昔洛韦等抗病毒药物。

备孕夫妇应保持规律作息,补充叶酸等营养素,避免吸烟饮酒等不良习惯,定期进行孕前检查以降低风险。

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